Leende 子どもの脳脊髄液減少症

Leendeのホームページへようこそ♪

Leende(リエンデ)は
スウェーデン語で「笑顔」。

脳脊髄液減少症の子どものことで
悩んでいるお母さん＆お父さんが
笑顔になれるような場所(親の会)に
なることを願って名付けました。

学校生活や日常生活のサポートに
ついて悩んでいませんか？

周囲の人に子どもの病気を理解して
もらえていますか？

子どもの体調が悪化していくと
親の不安は日に日に大きくなります。

同じ境遇の親同士で悩みを語り合い
励まし合う時間をつくることが大切。

Leende茶話会は、
親の交流・情報交換の場です。

「経験談を聞きたい」
　「悩みを話したい」、、、
私たちと一緒にお話ししませんか。

　　茶話会とは　　

News

次回 “Leende茶話会”のご案内
2025年1月26日(日)14時ー17時

脳脊髄液減少症の子どものことを皆さんでお話ししませんか？
症状も治療後の経過も個人差が大きな病気ですので、サポートするお母さん＆お父さんも不安が募ります。皆さまでお話しすることで、気持ちが軽くなるよう願って茶話会を開催しています。

参加を悩まれていらっしゃいましたら、お気軽にお問合わせからご相談ください。
お申込み受付は１月１３日(月)スタート！
申込はもうしばらくお待ちください。

　お申し込みはこちらから　

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