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Leende(リエンデ)は
スウェーデン語で「笑顔」

脳脊髄液減少症の子どものことで
悩んでいるお母さん&お父さんが
笑顔になれるような場所(親の会)に
なることを願って名付けました。


学校生活や日常生活のサポートに
ついて悩んでいませんか?

周囲の人に子どもの病気を理解して
もらえていますか?


子どもの体調が悪化していくと
親の不安は日に日に大きくなります。

同じ境遇の親同士で悩みを語り合い
励まし合う時間をつくることが大切。

Leende茶話会は、
親の交流・情報交換の場です。

「経験談を聞きたい」
  「悩みを話したい」、、、
私たちと一緒にお話ししませんか。

News

次回 “Leende茶話会”のご案内
 2024年10月20日(日)14時ー17時

脳脊髄液減少症の子どものことを皆さんでお話ししませんか?
症状も治療後の経過も個人差が大きな病気ですので、サポートするお母さん&お父さんも不安が募ります。皆さまでお話しすることで、気持ちが軽くなるよう願って茶話会を開催しています。

参加を悩まれていらっしゃいましたら、お気軽にお問合わせからご相談ください。
お申込み受付は10月7日(月)スタート!

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◆Leendeの活動内容はこちら

     

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